Studien

Studie für Patienten mit unbehandeltem Multiplem Myelom zur Untersuchung zweier Therapieschemate einer
Bortezomib-basierten Induktionstherapie und einer Lenalidomid-Konsolidierungstherapie gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid.

Eine multizentrische, einarmige, offene Studie mit Pomalidomid in Kombination mit niedrig dosiertem Dexamethason bei Patienten mit refraktärem multiplem  Myelom oder rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom.

Eine randomisierte Phase III Studie zur Effektivität von Elotuzumab in Kombination mit einer VRD Induktion/Konsolidierung und einer Lenalidomid Erhaltung bei Patienten mit neudiagnostiziertem MM.

Eine offene, multizentrische Phase I/IIa – Dosissteigerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit des humanen anti-CD38-Antikörpers MOR03087 als Monotherapie und in Kombination mit der Standardtherapie bei Probanden mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom.

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zu Lenalidomid/ Dexamethason mit oder ohne Elotuzumab bei Patienten mit bisher unbehandeltem Multiplen Myelom (Eloquent-1).

Phase III Study of Lenalidomide and Dexamethasone with or without Elotuzumab to treat relapsed or refractory multiple myeloma (Eloquent-2).

European non-interventional study qualifyng the impact of novel treatments on quailty of life in relapsed/refractory multiple myeloma.

Klinische Prüfung der Phase 3 zum Vergleich von Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) mit Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom.

A Randomized Phase 2 Trial to Evaluate Three Daratumumab Dose Schedules in Smoldering Multiple Myeloma.

A phase 3, multicenter, randomized, open-label study to compare the efficacy and safety of pomalidomide, bortezomib and low-dose dexamethasone versus bortezomib and low-dose dexamethasone in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma.

Randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie zum Vergleich von Lenalidomid/ Dexamethason versus Lenalidomid/ Dexamethason mit anschließender autologer Blutstammzelltransplantation und Lenalidomid Erhaltungstherapie für Ratienten mit rezidiviertem Multiplem Myelom.

Phase II study of Bortezomib, Melphalan, Prednisone, (VMP) followed by Lenalidomide maintenance vs. VMP without maintenance in Myeloma patients not eligible to high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (GERMAIN).

Eine nicht-interventionelle beobachtende Sicherheitsstudie nach der Zulassung bei Patienten, die mit Lenalidomid behandelt werden (PASS).

A phase 3, randomized, Placebo-controlled, double-blind study of oral Ixazomib Citrate (MLN9708) maintenance therapy in patients with multiple myeloma following autologous stem cell transplant.

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Studyof Oral Ixazomib Maintenance Therapy After Initial Therapy in Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Not Treated With Stem Cell Transplantation

A phase 3, randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, 2-arm, efficacy and safety study of NEOD001 plus standard of care vs. placebo plus standard of care in subjects with light chain (AL) amyloidosis.

Randomized, placebo-controlled phase 2 studyin patients with relapsed multiple myeloma to evaluate efficacy and safety of treatment with radium-223 dichloride plus bortezomib and dexamethasone compared with placebo plus bortezomib and dexamethasone.

Eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Dexamethason plus MLN9708 oder Therapie nach Wahl des Arztes bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer systemischer Leichtketten-(AL)-Amyloidose.

A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of GSK2998728 in Subjects with Familial Amyloid Cardiomyopathy.

 An open, uncontrolled, non-interventional observational cohort outcome study of immunoglobulins in 3 indications: primary and secondary immunodeficiencies and neurological autoimmune diseases.

Eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie von oralem Pacritinib im Vergleich zur „besten verfügbaren Therapie“ bei Patienten mit Thrombozytopenie und primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller-Thrombozythämie-Myelofibrose.

Multi-center phase II study with Pomalidomide in patients with myeloproliferative neoplasms in fibrotic stage.

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit Polycythaemia Vera, die resistent oder intolerant gegenüber Hydroxyurea sind: JAK Inhibitor INC424-Tabletten versus der besten, verfügbaren Therapie.

Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose.

A prospective non-interventional post-authorization safety study (PASS), designed as a disease registry of patients with transfusion dependent IPSS low or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) and isolated del (5q).

MDS-LE-Mon-5 A multicenter, single-arm, open-label phase II study of the safety of lenalidomide monotherapy and markers for disease progression in patients with IPSS low- or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality (del 5q).

Register für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH).

A cross-sectional study of patients with immune thrombocytopenic purpura and caregivers to estimate the proportion who administer romiplostim correctly after receipt of home administration training materials.

Behandlungsoptimierung bei neu diagnostizierten Ph und/oder BCR-ABL-positiven Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in chronischer Phase mit Nilotinib- vs. Nilotinib+PEG-Interferon-Induktion und Nilotinib- oder PEG-Interferon Erhaltungsphase.

Studie über Interventionsmöglichkeiten zur Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase: eine 5-jährige prospektive Kontrollstudie (simplicity).

Post-Authorisation Safety Study (PASS) MA25101: An Observational Cohort Study of the Safety of Brentuximab Vedotin in the Treatment of Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin Lymphoma and Relapsed or Refractory Systematic Anaplastic Large Cell Lymphoma.

Gefördert von
STEFAN-MORSCH-STIFTUNG

Nächste Veranstaltungen:

Der Autor dieser Seite übernimmt keinerlei Gewähr und Haftung für die Aktualität, Korrektheit und Vollständigkeit der bereitgestellten Informationen und Daten.